Baca tanpa iklan
SRIPOKU.COM - Seorang gadis bernama Inergihar Nurhijra Putri Syuhada mendapat tanggapan manis dari Gibran Rakabuming putra Jokowi saat membagikan kisah hidupnya melalui Twitter.
Pemilik akun @inersyuhada tersebut divonis dokter menderita penyakit langka bernama sindrom marfan.
Penyakit itu membuat Ine memiliki kelainan genetik pada bagian mata hingga mata kirinya menjadi buta dan bengkak secara permanen.
• Ramalan Zodiak Jumat 11 Januari 2019: Virgo Jangan Halu, Taurus Waspada Sakit Mata, Pisces Sibuk
• Gadis Ini Mengeluh Sakit Mata, Saat di Cek Ada Puluhan Semut bersarang, Ternyata Masuk Dari Sini
Kondisi ini membuat Ine tertekan secara psikologis karena kerap di-bully teman.
Melalui akun Twitternya pada Rabu (21/8/2019), Ine berkeluh kesah.
Berikut curhat lengkapnya:
"Halo
Namaku ine, kelahiran tahun 2003.
Aku salah satu penderita penyakit paling langka di dunia, namanya Sindrom Marfan.
Aku pengen bgt punya bnyk temen, karna di rl orang* pada jijik ama aku, kebanyakan dr mereka pada mandang fisik.
Adakah disini yg masih mau jadi temanku?
Aku juga ingin berbagi cerita sama kalian semua dan sebelumnya aku sangat berterimakasih pada kalian yg udah menyempatkan waktunya utk membaca kisah hidupku ini.
Dimulai dari aku divonis Sindrom Marfan, gagal operasi dan akhirnya mata kiriku buta, mengalami broken home, dibully temen*, depresi sampai kepikiran utk bunuh diri, dan yg dulunya aku extrovert sekarang berubah menjadi introvert.
Aku divonis Marfan Syndrom dari umur 9 bulan. Sebelum aku diketahui kalau aku mempunyai penyakit Sindrom Marfan, Mamaku sempet curiga karena ciri* tubuhku ada yg tidak normal.
Mamaku khawatir dan langsung membawaku ke dokter, lalu dilakukan pemeriksaan dan dokter mengatakan kalau ini Sindrom Marfan.