Apa Itu Sindrom Prader Willi? Penyakit Langka Diidap Anak Bungsu Oki Setiana Dewi, Kenali Gejalanya

SRIPOKU.COM - Berikut ini penjelasan mengenai arti sindrom prader willi yang diidap oleh anak bungsu Oki Setiana Dewi.

Anak keempat Oki Setiana Dewi dan Ory Vitrio mengidap kelainan langka yakni sindrom prader willi.

Sindrom Prader Willi menyerang anak pendakwah kondang tersebut yang bernama Sulaiman Ali Abdullah.

Sulaiman Ali yang kini berusia 2 tahun sudah menjalani operasi pada tahun 2021 lalu.

Kabar Sulaiman mengidap sindrom prader willi pertama kali disampaikan Oki Setiana Dewi melalui Instagram.

Sindrom prader willi adalah kelainan genetik yang menyebabkan sejumlah masalah fisik, mental, dan prilaku.

Menurut penelitian, sindrom ini terbilang langka karena hanya terjadi pada 1 dari 10.000-30.000 kelahiran di seluruh dunia.

Lantas, apa itu sindrom prader willi yang diidap anak bungsu Oki Setiana Dewi tersebut? Berikut ini penjelasannya.

Baca juga: Tak Temani Ria Ricis Lahiran, Terungkap Alasan Oki Setiana Dewi tak Bisa Dampingi sang Adik: Sedih

Sindrom Prader Willi atau Prader Willi Syndrome (PWS), merupakan salah satu penyakit genetik yang disebabkan oleh gangguan pada kromosom 15.

Penyakit ini menyebabkan kelainan pada banyak sistem pada tubuh pengidapnya.

Pada umumnya, kelainan ini memiliki beberapa ciri khas. Seperti berkurangnya aktivitas janin saat kehamilan, hipotonus, keterbelakangan mental, obesitas, perawakan pendek, hipogonadisme, strabismus, dan ukuran tangan dan kaki yang kecil.

Dilansir melalui halodoc.com, Sindrom Prader Willi merupakan kelainan genetik, suatu kondisi yang disebabkan oleh kesalahan pada satu atau lebih gen.

Pada kasus sindrom Prader Willi, terjadi karena gen ayah tertentu mengalami salah satu peristiwa berikut:

- Gen ayah pada kromosom 15 hilang.

- Anak mewarisi dua salinan kromosom 15 dari ibu dan tidak ada kromosom 15 dari ayah.