Heboh Bocah Mirip Anak Srigala , Anak Laki-laki Asal India Ini Mendapat Julukan Bocah Serigala
Karena alasan ini, Lalit Patidar mendapatkan nama samaran “Bocah Serigala” di kota kelahirannya di negara bagian Madhya Pradesh.
SRIPOKU.COM -Seorang bocah laki-laki berusia 13 tahun dari India Tengah telah hidup dengan hipertrikosis, kondisi langka yang membuat rambut tumbuh di seluruh tubuh, termasuk wajahnya.
Karena alasan ini, Lalit Patidar mendapatkan nama samaran “Bocah Serigala” di kota kelahirannya di negara bagian Madhya Pradesh.
Dilansir TribunTravel.com dari laman nextshark.com, Lalit menderita hipertrikosis, suatu kondisi yang ditandai dengan pertumbuhan rambut berlebihan di seluruh tubuh.
Hipertrikosis juga disebut "Sindrom Serigala."
Hipertrikosis biasanya turun temurun, tetapi tidak ada seorang pun dalam keturunan Lalit yang pernah memilikinya, setidaknya setahu keluarganya.
• Tinggalkan Banyak Harta, Warisan 5 Seleb Ini Kabarnya Jadi Rebutan, No 4 Sampai Ditembak Ayah Tiri!
• Baim Wong dan Paula Verhoeven Masuk Daftar Top 500 YouTuber Sedunia, Honornya Fantastis!
• Syahrini Mah Lewat, Ini 7 Artis TOP Miliki Pesawat Jet Pribadi Super Mewah, No 1 Dilengkapi Bandara!
"Saya melihatnya setengah jam setelah kelahirannya," ibunya Parvatibai mengatakan . "Seluruh tubuhnya ditutupi rambut."
Ayah Lalit, Bankatlal, ingat bagaimana penampilan putranya telah mengejutkan perawat yang membantu proses kelahirannya.
“Perawat itu terkejut ketika dia melihatnya. Dia memanggil dokter dan bertanya apa yang salah, ” katanya. "Dokter bilang jangan khawatir, dia baik-baik saja."

Pada 2011, para ilmuwan menemukan mutasi genetik yang bertanggung jawab atas kondisi ini: gen tambahan yang disebut SOX3, yang bertanggung jawab atas pertumbuhan rambut.
"Jika sebenarnya urutan yang disisipkan mengaktifkan gen yang dapat memicu pertumbuhan rambut, itu mungkin menjanjikan untuk mengobati kebotakan atau hirsutisme di masa depan, terutama jika kita bisa merancang cara untuk mencapai ini dengan obat atau cara lain," kata Pragna Patel, yang ikut menulis penelitian yang diterbitkan dalam American Journal of Human Genetics , menurut Live Science .

Ibu Lalit mengatakan bahwa dokter tidak melakukan apa pun selain mencukur rambut putranya.
Selama bertahun-tahun, keluarga itu tidak tahu apa-apa tentang kondisi bocah lelaki itu, mencoba perawatan dan pengobatan yang tak terhitung jumlahnya yang jelas tidak membantu.
"Bulu tidak tumbuh lebih panjang atau lebih pendek," katanya. "Kami memberi tahu semua orang bahwa itu cacat lahir."

Karena kondisinya, Lalit kesulitan melihat, makan, dan bernafas.
“Saya ingin rambut itu pergi. Saya ingin menyingkirkannya, ” kata Lalit. “Rambut itu masuk ke mataku. Ketika makan, itu masuk ke mulut. Terkadang sulit bernapas dengan benar. Saya juga harus menggunakan salep di telinga saya jika ada yang salah dengan mereka, tetapi menggunakannya juga sulit. ”

Selain mempengaruhi kesehatannya, kondisi Lalit juga membuatnya sering diganggu teman-teman sekelasnya.
"Ketika kami biasa berjalan-jalan, anak-anak lain akan mengejeknya dan memanggilnya 'monyet,'" kata seorang teman bernama Dilip Rathore. "Mereka biasa melempari dia dengan batu."
Beruntung guru yang melihat kejadian itu langsung memarahi anak-anak yang mengejek Lalit.
Sejak saat itu, hubungan Lalit dengan teman-temannya di sekolah semakin membaik.
Sampai sekarang pihak rumah sakit dan keluarga masih melakukan upaya menghilangkan rambut berlebih di tubuh Lalit.
"Jika ada obatnya, para dokter mengatakan itu mungkin terjadi," kata ayahnya. “Segalanya bisa berubah setelah dia berusia 15 atau 16 tahun karena perubahan hormon. Tetapi jika itu tidak terjadi, maka pembedahan mungkin bisa menjadi pilihan. ”
====